Χαρακτηριστικό
Increased circulating hemoglobin concentration
Concentration of hemoglobin in the blood circulation above the upper limit of normal.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Increased haemoglobin, Increased haemoglobin concentration, Increased Hb, Increased Hb concentration, Increased hemoglobin, Increased hemoglobin concentration
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Read the genes linked to Increased circulating hemoglobin concentration, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας14 γονίδια που συνδέονται με το Increased circulating hemoglobin concentration
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Increased circulating hemoglobin concentration. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| BPGMbisphosphoglycerate mutase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| EPORerythropoietin receptor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HBBhemoglobin subunit beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| JAK2Janus kinase 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EGLN1egl-9 family hypoxia inducible factor 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| EPOerythropoietin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες