Piirre
Formation of new noncancerous bone on top of existing bone
Kliininen nimi: Exostoses
An exostosis is a benign growth the projects outward from the bone surface. It is capped by cartilage, and arises from a bone that develops from cartilage.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal systemAbnormal tissue mass
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Formation of new noncancerous bone on top of existing bone, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Formation of new noncancerous bone on top of existing bone
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Formation of new noncancerous bone on top of existing bone esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ALX4ALX homeobox 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| PHF21APHD finger protein 21A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SHOXSHOX homeobox | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ACANaggrecan | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa