Tulajdonság
Formation of new noncancerous bone on top of existing bone
Klinikai név: Exostoses
An exostosis is a benign growth the projects outward from the bone surface. It is capped by cartilage, and arises from a bone that develops from cartilage.
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Formation of new noncancerous bone on top of existing bone, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet17 gén kapcsolódik ehhez: Formation of new noncancerous bone on top of existing bone
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Formation of new noncancerous bone on top of existing bone. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ALX4ALX homeobox 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| PHF21APHD finger protein 21A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SHOXSHOX homeobox | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACANaggrecan | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt