Egenskap
Formation of new noncancerous bone on top of existing bone
Kliniskt namn: Exostoses
An exostosis is a benign growth the projects outward from the bone surface. It is capped by cartilage, and arises from a bone that develops from cartilage.
Sammanfattning
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Formation of new noncancerous bone on top of existing bone, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test17 gener kopplade till Formation of new noncancerous bone on top of existing bone
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Formation of new noncancerous bone on top of existing bone förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ALX4ALX homeobox 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| PHF21APHD finger protein 21A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SHOXSHOX homeobox | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ACANaggrecan | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor