Piirre
Bile duct inflammation
Kliininen nimi: Cholangitis
Inflammation of the biliary ductal system, affecting the intrahepatic or extrahepatic portions, or both.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Bile duct inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test20 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Bile duct inflammation
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Bile duct inflammation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Aina | 1 sairaudessa |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Aina | 1 sairaudessa |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Aina | 1 sairaudessa |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Aina | 1 sairaudessa |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Aina | 1 sairaudessa |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BCAP31B cell receptor associated protein 31 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MED12mediator complex subunit 12 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| WDR35WD repeat domain 35 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa