Χαρακτηριστικό
Bile duct inflammation
Κλινική ονομασία: Cholangitis
Inflammation of the biliary ductal system, affecting the intrahepatic or extrahepatic portions, or both.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Bile duct inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας20 γονίδια που συνδέονται με το Bile duct inflammation
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Bile duct inflammation. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BCAP31B cell receptor associated protein 31 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MED12mediator complex subunit 12 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| WDR35WD repeat domain 35 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες