Kenmerk
Bile duct inflammation
Klinische naam: Cholangitis
Inflammation of the biliary ductal system, affecting the intrahepatic or extrahepatic portions, or both.
Samenvatting
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Bile duct inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen20 genen gekoppeld aan Bile duct inflammation
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Bile duct inflammation voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Altijd | In 1 aandoening |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Altijd | In 1 aandoening |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Altijd | In 1 aandoening |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Altijd | In 1 aandoening |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Altijd | In 1 aandoening |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BCAP31B cell receptor associated protein 31 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MED12mediator complex subunit 12 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| WDR35WD repeat domain 35 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken