Rasgo
Bile duct inflammation
Nombre clínico: Cholangitis
Inflammation of the biliary ductal system, affecting the intrahepatic or extrahepatic portions, or both.
Resumen
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Bile duct inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test20 genes asociados a Bile duct inflammation
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Bile duct inflammation. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Siempre | En 1 afección |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Siempre | En 1 afección |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Siempre | En 1 afección |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Siempre | En 1 afección |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Siempre | En 1 afección |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Siempre | En 1 afección |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BCAP31B cell receptor associated protein 31 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MED12mediator complex subunit 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | No registrado | En 1 afección |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | No registrado | En 1 afección |
| WDR35WD repeat domain 35 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas