Egenskap
Bile duct inflammation
Klinisk navn: Cholangitis
Inflammation of the biliary ductal system, affecting the intrahepatic or extrahepatic portions, or both.
Sammendrag
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Bile duct inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test20 gener knyttet til Bile duct inflammation
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Bile duct inflammation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Alltid | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Alltid | I 1 tilstand |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Alltid | I 1 tilstand |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCAP31B cell receptor associated protein 31 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WDR35WD repeat domain 35 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker