Piirre
Hallucinations of sound
Kliininen nimi: Auditory hallucination
Perception of sounds without auditory stimulus.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Hearing sounds
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/auditory-hallucination.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Hallucinations of sound-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test20 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hallucinations of sound
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hallucinations of sound esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| NOTCH3notch receptor 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RELNreelin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDH2cadherin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TTRtransthyretin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa