Tunnus
Hallucinations of sound
Kliiniline nimetus: Auditory hallucination
Perception of sounds without auditory stimulus.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Hearing sounds
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Hallucinations of sound, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test20 geeni on seotud tunnusega Hallucinations of sound
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hallucinations of sound. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NOTCH3notch receptor 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RELNreelin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CDH2cadherin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TTRtransthyretin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast