Piirre
Ankylosis
A reduction of joint mobility resulting from changes involving the articular surfaces.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Ankylosis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test11 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Ankylosis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Ankylosis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Aina | 1 sairaudessa |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ADGRG6adhesion G protein-coupled receptor G6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa