Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Ominaisuudet

Geeniin DKK1 yhdistetyt ominaisuudet

dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1

Human Phenotype Ontology yhdistää DKK1-geeniin 50 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the nervous system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Chiari type I malformationAina
HeadacheHyvin usein (80–99%)
Recurrent paroxysmal headacheHyvin usein (80–99%)
Abnormal gaitUsein (30–79%)
Abnormal vestibulocochlear nerve morphologyUsein (30–79%)
Abnormality of the eleventh cranial nerveUsein (30–79%)
Abnormality of the twelfth cranial nerveUsein (30–79%)
Cranial nerve compressionUsein (30–79%)
Cranial nerve paralysisUsein (30–79%)
Distal peripheral sensory neuropathyUsein (30–79%)
DysesthesiaUsein (30–79%)
Fluid-filled cyst in spinal cordUsein (30–79%)
Inability to coordinate movements when walkingUsein (30–79%)
Inability to move vocal cordsUsein (30–79%)
MyelopathyUsein (30–79%)
Overactive lower leg reflexUsein (30–79%)
Progressive cerebellar ataxiaUsein (30–79%)
Rise in pressure inside skullUsein (30–79%)
Somatic sensory dysfunctionUsein (30–79%)
Babinski signJoskus (5–29%)
Brain stem compressionJoskus (5–29%)
Central sleep apneaJoskus (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Bone painHyvin usein (80–99%)
OsteoporosisHyvin usein (80–99%)
Recurrent fracturesHyvin usein (80–99%)
Anteriorly placed odontoid processUsein (30–79%)
Cervical C2/C3 vertebral fusionUsein (30–79%)
Compression fracture of a vertebral bodyUsein (30–79%)
Fused neckUsein (30–79%)
ScoliosisUsein (30–79%)
Fatigable weakness of swallowing musclesJoskus (5–29%)
Hunched backJoskus (5–29%)
Muscle weaknessJoskus (5–29%)

Abnormality of head or neck

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Small posterior fossaHyvin usein (80–99%)
Abnormal clivus morphologyUsein (30–79%)
Stiff neckUsein (30–79%)
Basilar impressionJoskus (5–29%)
Basilar invaginationJoskus (5–29%)

Abnormality of the ear

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
DizzinessUsein (30–79%)
Functional abnormality of the inner earUsein (30–79%)
Ringing in earsUsein (30–79%)
Adult onset sensorineural hearing impairmentJoskus (5–29%)

Abnormality of the eye

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Involuntary, rapid, rhythmic eye movementsUsein (30–79%)
Double visionJoskus (5–29%)
Extreme sensitivity of the eyes to lightJoskus (5–29%)

Abnormality of limbs

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Areflexia of upper limbsUsein (30–79%)
Abnormality of the musculature of the lower limbsJoskus (5–29%)

Abnormality of the digestive system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Poor swallowingUsein (30–79%)

Abnormality of the genitourinary system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Loss of bladder controlJoskus (5–29%)

Constitutional symptom

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Neck painHyvin usein (80–99%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: DKK1-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test