Χαρακτηριστικά

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το DKK1

dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1

Η Human Phenotype Ontology συνδέει 50 χαρακτηριστικά με το DKK1, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.

Abnormality of the nervous system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Chiari type I malformation	Πάντα
Headache	Πολύ συχνά (80–99%)
Recurrent paroxysmal headache	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormal gait	Συχνά (30–79%)
Abnormal vestibulocochlear nerve morphology	Συχνά (30–79%)
Abnormality of the eleventh cranial nerve	Συχνά (30–79%)
Abnormality of the twelfth cranial nerve	Συχνά (30–79%)
Cranial nerve compression	Συχνά (30–79%)
Cranial nerve paralysis	Συχνά (30–79%)
Distal peripheral sensory neuropathy	Συχνά (30–79%)
Dysesthesia	Συχνά (30–79%)
Fluid-filled cyst in spinal cord	Συχνά (30–79%)
Inability to coordinate movements when walking	Συχνά (30–79%)
Inability to move vocal cords	Συχνά (30–79%)
Myelopathy	Συχνά (30–79%)
Overactive lower leg reflex	Συχνά (30–79%)
Progressive cerebellar ataxia	Συχνά (30–79%)
Rise in pressure inside skull	Συχνά (30–79%)
Somatic sensory dysfunction	Συχνά (30–79%)
Babinski sign	Μερικές φορές (5–29%)
Brain stem compression	Μερικές φορές (5–29%)
Central sleep apnea	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Bone pain	Πολύ συχνά (80–99%)
Osteoporosis	Πολύ συχνά (80–99%)
Recurrent fractures	Πολύ συχνά (80–99%)
Anteriorly placed odontoid process	Συχνά (30–79%)
Cervical C2/C3 vertebral fusion	Συχνά (30–79%)
Compression fracture of a vertebral body	Συχνά (30–79%)
Fused neck	Συχνά (30–79%)
Scoliosis	Συχνά (30–79%)
Fatigable weakness of swallowing muscles	Μερικές φορές (5–29%)
Hunched back	Μερικές φορές (5–29%)
Muscle weakness	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of head or neck

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Small posterior fossa	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormal clivus morphology	Συχνά (30–79%)
Stiff neck	Συχνά (30–79%)
Basilar impression	Μερικές φορές (5–29%)
Basilar invagination	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the ear

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Dizziness	Συχνά (30–79%)
Functional abnormality of the inner ear	Συχνά (30–79%)
Ringing in ears	Συχνά (30–79%)
Adult onset sensorineural hearing impairment	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the eye

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Συχνά (30–79%)
Double vision	Μερικές φορές (5–29%)
Extreme sensitivity of the eyes to light	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of limbs

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Areflexia of upper limbs	Συχνά (30–79%)
Abnormality of the musculature of the lower limbs	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Poor swallowing	Συχνά (30–79%)

Abnormality of the genitourinary system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Loss of bladder control	Μερικές φορές (5–29%)

Constitutional symptom

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Neck pain	Πολύ συχνά (80–99%)

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το DKK1 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας