Özellikler

DKK1 ile ilişkili özellikler

dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1

Human Phenotype Ontology, DKK1 ile ilişkili 50 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the nervous system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Chiari type I malformation	Her zaman
Headache	Çok sık (%80–99)
Recurrent paroxysmal headache	Çok sık (%80–99)
Abnormal gait	Sık (%30–79)
Abnormal vestibulocochlear nerve morphology	Sık (%30–79)
Abnormality of the eleventh cranial nerve	Sık (%30–79)
Abnormality of the twelfth cranial nerve	Sık (%30–79)
Cranial nerve compression	Sık (%30–79)
Cranial nerve paralysis	Sık (%30–79)
Distal peripheral sensory neuropathy	Sık (%30–79)
Dysesthesia	Sık (%30–79)
Fluid-filled cyst in spinal cord	Sık (%30–79)
Inability to coordinate movements when walking	Sık (%30–79)
Inability to move vocal cords	Sık (%30–79)
Myelopathy	Sık (%30–79)
Overactive lower leg reflex	Sık (%30–79)
Progressive cerebellar ataxia	Sık (%30–79)
Rise in pressure inside skull	Sık (%30–79)
Somatic sensory dysfunction	Sık (%30–79)
Babinski sign	Bazen (%5–29)
Brain stem compression	Bazen (%5–29)
Central sleep apnea	Bazen (%5–29)

Abnormality of the musculoskeletal system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Bone pain	Çok sık (%80–99)
Osteoporosis	Çok sık (%80–99)
Recurrent fractures	Çok sık (%80–99)
Anteriorly placed odontoid process	Sık (%30–79)
Cervical C2/C3 vertebral fusion	Sık (%30–79)
Compression fracture of a vertebral body	Sık (%30–79)
Fused neck	Sık (%30–79)
Scoliosis	Sık (%30–79)
Fatigable weakness of swallowing muscles	Bazen (%5–29)
Hunched back	Bazen (%5–29)
Muscle weakness	Bazen (%5–29)

Abnormality of head or neck

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Small posterior fossa	Çok sık (%80–99)
Abnormal clivus morphology	Sık (%30–79)
Stiff neck	Sık (%30–79)
Basilar impression	Bazen (%5–29)
Basilar invagination	Bazen (%5–29)

Abnormality of the ear

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Dizziness	Sık (%30–79)
Functional abnormality of the inner ear	Sık (%30–79)
Ringing in ears	Sık (%30–79)
Adult onset sensorineural hearing impairment	Bazen (%5–29)

Abnormality of the eye

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Sık (%30–79)
Double vision	Bazen (%5–29)
Extreme sensitivity of the eyes to light	Bazen (%5–29)

Abnormality of limbs

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Areflexia of upper limbs	Sık (%30–79)
Abnormality of the musculature of the lower limbs	Bazen (%5–29)

Abnormality of the digestive system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Poor swallowing	Sık (%30–79)

Abnormality of the genitourinary system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Loss of bladder control	Bazen (%5–29)

Constitutional symptom

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Neck pain	Çok sık (%80–99)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: DKK1 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al