Piirre

Myelopathy

Myelopathy is an descriptive term, referring to pathology leading to a neurologic deficit related to the spinal cord. The clinical diagnosis of myelopathy requires a detailed history and physical examination to define the clinical syndrome. Neuroimaging is indicated in most instances of new-onset myelopathy. It is indicated also when the worsening of a myelopathy is unexplained.

HPO HP:0002196

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the nervous system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/myelopathy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Lue Myelopathy-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

8 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Myelopathy

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Myelopathy esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
NAXENAD(P)HX epimerase	Aina	2 sairaudessa
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
BTDbiotinidase	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
RASA1RAS p21 protein activator 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Cervical myelopathy8 geeniä

Laajemmat piirteet

Abnormality of the spinal cord Closed neural tube defect

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.