Egenskaber

Egenskaber knyttet til DKK1

dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1

Human Phenotype Ontology knytter 50 egenskaber til DKK1, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.

Abnormality of the nervous system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Chiari type I malformation	Altid
Headache	Meget ofte (80–99 %)
Recurrent paroxysmal headache	Meget ofte (80–99 %)
Abnormal gait	Ofte (30–79 %)
Abnormal vestibulocochlear nerve morphology	Ofte (30–79 %)
Abnormality of the eleventh cranial nerve	Ofte (30–79 %)
Abnormality of the twelfth cranial nerve	Ofte (30–79 %)
Cranial nerve compression	Ofte (30–79 %)
Cranial nerve paralysis	Ofte (30–79 %)
Distal peripheral sensory neuropathy	Ofte (30–79 %)
Dysesthesia	Ofte (30–79 %)
Fluid-filled cyst in spinal cord	Ofte (30–79 %)
Inability to coordinate movements when walking	Ofte (30–79 %)
Inability to move vocal cords	Ofte (30–79 %)
Myelopathy	Ofte (30–79 %)
Overactive lower leg reflex	Ofte (30–79 %)
Progressive cerebellar ataxia	Ofte (30–79 %)
Rise in pressure inside skull	Ofte (30–79 %)
Somatic sensory dysfunction	Ofte (30–79 %)
Babinski sign	Nogle gange (5–29 %)
Brain stem compression	Nogle gange (5–29 %)
Central sleep apnea	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Bone pain	Meget ofte (80–99 %)
Osteoporosis	Meget ofte (80–99 %)
Recurrent fractures	Meget ofte (80–99 %)
Anteriorly placed odontoid process	Ofte (30–79 %)
Cervical C2/C3 vertebral fusion	Ofte (30–79 %)
Compression fracture of a vertebral body	Ofte (30–79 %)
Fused neck	Ofte (30–79 %)
Scoliosis	Ofte (30–79 %)
Fatigable weakness of swallowing muscles	Nogle gange (5–29 %)
Hunched back	Nogle gange (5–29 %)
Muscle weakness	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Egenskab	Hvor ofte det ses
Small posterior fossa	Meget ofte (80–99 %)
Abnormal clivus morphology	Ofte (30–79 %)
Stiff neck	Ofte (30–79 %)
Basilar impression	Nogle gange (5–29 %)
Basilar invagination	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the ear

Egenskab	Hvor ofte det ses
Dizziness	Ofte (30–79 %)
Functional abnormality of the inner ear	Ofte (30–79 %)
Ringing in ears	Ofte (30–79 %)
Adult onset sensorineural hearing impairment	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the eye

Egenskab	Hvor ofte det ses
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Ofte (30–79 %)
Double vision	Nogle gange (5–29 %)
Extreme sensitivity of the eyes to light	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of limbs

Egenskab	Hvor ofte det ses
Areflexia of upper limbs	Ofte (30–79 %)
Abnormality of the musculature of the lower limbs	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the digestive system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Poor swallowing	Ofte (30–79 %)

Abnormality of the genitourinary system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Loss of bladder control	Nogle gange (5–29 %)

Constitutional symptom

Egenskab	Hvor ofte det ses
Neck pain	Meget ofte (80–99 %)

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til DKK1 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test