Kjennetegn

Kjennetegn knyttet til DKK1

dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1

Human Phenotype Ontology knytter 50 kjennetegn til DKK1, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.

Abnormality of the nervous system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Chiari type I malformation	Alltid
Headache	Svært ofte (80–99 %)
Recurrent paroxysmal headache	Svært ofte (80–99 %)
Abnormal gait	Ofte (30–79 %)
Abnormal vestibulocochlear nerve morphology	Ofte (30–79 %)
Abnormality of the eleventh cranial nerve	Ofte (30–79 %)
Abnormality of the twelfth cranial nerve	Ofte (30–79 %)
Cranial nerve compression	Ofte (30–79 %)
Cranial nerve paralysis	Ofte (30–79 %)
Distal peripheral sensory neuropathy	Ofte (30–79 %)
Dysesthesia	Ofte (30–79 %)
Fluid-filled cyst in spinal cord	Ofte (30–79 %)
Inability to coordinate movements when walking	Ofte (30–79 %)
Inability to move vocal cords	Ofte (30–79 %)
Myelopathy	Ofte (30–79 %)
Overactive lower leg reflex	Ofte (30–79 %)
Progressive cerebellar ataxia	Ofte (30–79 %)
Rise in pressure inside skull	Ofte (30–79 %)
Somatic sensory dysfunction	Ofte (30–79 %)
Babinski sign	Noen ganger (5–29 %)
Brain stem compression	Noen ganger (5–29 %)
Central sleep apnea	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Bone pain	Svært ofte (80–99 %)
Osteoporosis	Svært ofte (80–99 %)
Recurrent fractures	Svært ofte (80–99 %)
Anteriorly placed odontoid process	Ofte (30–79 %)
Cervical C2/C3 vertebral fusion	Ofte (30–79 %)
Compression fracture of a vertebral body	Ofte (30–79 %)
Fused neck	Ofte (30–79 %)
Scoliosis	Ofte (30–79 %)
Fatigable weakness of swallowing muscles	Noen ganger (5–29 %)
Hunched back	Noen ganger (5–29 %)
Muscle weakness	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Small posterior fossa	Svært ofte (80–99 %)
Abnormal clivus morphology	Ofte (30–79 %)
Stiff neck	Ofte (30–79 %)
Basilar impression	Noen ganger (5–29 %)
Basilar invagination	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the ear

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Dizziness	Ofte (30–79 %)
Functional abnormality of the inner ear	Ofte (30–79 %)
Ringing in ears	Ofte (30–79 %)
Adult onset sensorineural hearing impairment	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the eye

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Ofte (30–79 %)
Double vision	Noen ganger (5–29 %)
Extreme sensitivity of the eyes to light	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of limbs

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Areflexia of upper limbs	Ofte (30–79 %)
Abnormality of the musculature of the lower limbs	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the digestive system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Poor swallowing	Ofte (30–79 %)

Abnormality of the genitourinary system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Loss of bladder control	Noen ganger (5–29 %)

Constitutional symptom

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Neck pain	Svært ofte (80–99 %)

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til DKK1 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test