Tunnus
Tic disorder
Kliiniline nimetus: Tics
Repeated, individually recognizable, intermittent movements or movement fragments that are almost always briefly suppressible and are usually associated with awareness of an urge to perform the movement.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Tic disorder, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test20 geeni on seotud tunnusega Tic disorder
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Tic disorder. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| EMC10ER membrane protein complex subunit 10 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Alati | Esineb 1 haiguses |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NAV3neuron navigator 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Alati | Esineb 1 haiguses |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast