Tunnus
Motor tics
Movement-based tics affecting discrete muscle groups.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Motor tics, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test12 geeni on seotud tunnusega Motor tics
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Motor tics. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CEP152centrosomal protein 152 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| COASYCoenzyme A synthase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| HDChistidine decarboxylase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PTCHD1patched domain containing 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast