Tulajdonság
Tic disorder
Klinikai név: Tics
Repeated, individually recognizable, intermittent movements or movement fragments that are almost always briefly suppressible and are usually associated with awareness of an urge to perform the movement.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Tic disorder, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet20 gén kapcsolódik ehhez: Tic disorder
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Tic disorder. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| EMC10ER membrane protein complex subunit 10 | Mindig | 1 betegségben |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Mindig | 1 betegségben |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Mindig | 1 betegségben |
| NAV3neuron navigator 3 | Mindig | 1 betegségben |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Mindig | 1 betegségben |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Mindig | 1 betegségben |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt