Træk
Tic disorder
Klinisk navn: Tics
Repeated, individually recognizable, intermittent movements or movement fragments that are almost always briefly suppressible and are usually associated with awareness of an urge to perform the movement.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Tic disorder, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test20 gener knyttet til Tic disorder
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Tic disorder ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| EMC10ER membrane protein complex subunit 10 | Altid | I 1 tilstand |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Altid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altid | I 1 tilstand |
| NAV3neuron navigator 3 | Altid | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Altid | I 1 tilstand |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Altid | I 1 tilstand |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger