Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Tic disorder

Kliniskt namn: Tics

Repeated, individually recognizable, intermittent movements or movement fragments that are almost always briefly suppressible and are usually associated with awareness of an urge to perform the movement.

HPO HP:0100033

Sammanfattning

Kroppssystem
Abnormality of the nervous system

20 gener kopplade till Tic disorder

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Tic disorder förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
EMC10ER membrane protein complex subunit 10AlltidI 1 tillstånd
FRYLFRY like transcription coactivatorAlltidI 1 tillstånd
KDM6Blysine demethylase 6BAlltidI 1 tillstånd
NAV3neuron navigator 3AlltidI 1 tillstånd
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gammaAlltidI 1 tillstånd
UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5AlltidI 1 tillstånd
ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
ARID2AT-rich interaction domain 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
BCRBCR activator of RhoGEF and GTPaseIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor proteinIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2BIbland (5–29 %)I 2 tillstånd
KMT5Blysine methyltransferase 5BIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
MAPK1mitogen-activated protein kinase 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
POGZpogo transposable element derived with ZNF domainIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
PUF60poly(U) binding splicing factor 60Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog AInte registreratI 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Mer specifika egenskaper

Bredare egenskaper

Obsessive compulsive behavior

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test