Egenskap
Tic disorder
Klinisk navn: Tics
Repeated, individually recognizable, intermittent movements or movement fragments that are almost always briefly suppressible and are usually associated with awareness of an urge to perform the movement.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Tic disorder, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test20 gener knyttet til Tic disorder
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Tic disorder forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| EMC10ER membrane protein complex subunit 10 | Alltid | I 1 tilstand |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tilstand |
| NAV3neuron navigator 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Alltid | I 1 tilstand |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker