Požymis
Tic disorder
Klinikinis pavadinimas: Tics
Repeated, individually recognizable, intermittent movements or movement fragments that are almost always briefly suppressible and are usually associated with awareness of an urge to perform the movement.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the nervous system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Tic disorder, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test20 genų susiję su Tic disorder
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Tic disorder. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| EMC10ER membrane protein complex subunit 10 | Visada | 1 ligoje |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Visada | 1 ligoje |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Visada | 1 ligoje |
| NAV3neuron navigator 3 | Visada | 1 ligoje |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Visada | 1 ligoje |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Visada | 1 ligoje |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites