Tunnus
Squared iliac bones
A shift from the normally round (convex) appearance of the iliac wing towards a square-like appearance.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Square iliac bones, Squaring of iliac bones
- Kehasüsteem
- Abnormality of the musculoskeletal system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Squared iliac bones, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test14 geeni on seotud tunnusega Squared iliac bones
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Squared iliac bones. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| GNPNAT1glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PLCB3phospholipase C beta 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Alati | Esineb 1 haiguses |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AEBP1AE binding protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP120centrosomal protein 120 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MATN3matrilin 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast