Χαρακτηριστικό

Squared iliac bones

A shift from the normally round (convex) appearance of the iliac wing towards a square-like appearance.

Γνωστό και ως: Square iliac bones, Squaring of iliac bones
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the musculoskeletal system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/squared-iliac-bones.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Squared iliac bones, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

14 γονίδια που συνδέονται με το Squared iliac bones

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Squared iliac bones. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
GNPNAT1glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
PAM16presequence translocase associated motor 16	Πάντα	Σε 1 πάθηση
PLCB3phospholipase C beta 3	Πάντα	Σε 1 πάθηση
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear	Πάντα	Σε 1 πάθηση
INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 2 παθήσεις
COG1component of oligomeric golgi complex 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
RMP64ribonuclease MRP subunit p64	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
AEBP1AE binding protein 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CEP120centrosomal protein 120	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
LONP1lon peptidase 1, mitochondrial	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
MATN3matrilin 3	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal ilium morphology

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.