Piirre
Squared iliac bones
A shift from the normally round (convex) appearance of the iliac wing towards a square-like appearance.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Square iliac bones, Squaring of iliac bones
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Squared iliac bones, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test14 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Squared iliac bones
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Squared iliac bones esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| GNPNAT1glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Aina | 1 sairaudessa |
| PLCB3phospholipase C beta 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Aina | 1 sairaudessa |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AEBP1AE binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CEP120centrosomal protein 120 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MATN3matrilin 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa