Egenskap
Squared iliac bones
A shift from the normally round (convex) appearance of the iliac wing towards a square-like appearance.
Sammanfattning
- Även kallad
- Square iliac bones, Squaring of iliac bones
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Squared iliac bones, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test14 gener kopplade till Squared iliac bones
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Squared iliac bones förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| GNPNAT1glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PLCB3phospholipase C beta 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Alltid | I 1 tillstånd |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AEBP1AE binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CEP120centrosomal protein 120 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MATN3matrilin 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor