Tunnus
Abnormal ilium morphology
An abnormality of the ilium, the largest and uppermost bone of the pelvis.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Abnormality of the ilium, Iliac abnormalities
- Kehasüsteem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-ilium-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Abnormal ilium morphology-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test10 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Progressive Pseudorheumatoid DysplasiaReads 1 of these genesCCN6About this report →
- TRPV4-Related Skeletal DysplasiasReads 1 of these genesTRPV4About this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
Show 6 more reports
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGNAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesTRPV4About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPIGNAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesTRPV4About this report →
Lugege välja geenid, mis on seotud Abnormal ilium morphology-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test5 geeni on seotud tunnusega Abnormal ilium morphology
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal ilium morphology. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
