Tunnus

Sleep walking

Ambulation during sleep with lack awareness and limited or no recall of the event.

HPO HP:0025236

Teised nimetused: Somnambulism
Kehasüsteem: Abnormality of the nervous system

VõrdlusgenoomGRCh38hg38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Read the genes linked to Sleep walking, and the rest of your genome, with one test.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

7 geeni on seotud tunnusega Sleep walking

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Sleep walking. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
CABP4calcium binding protein 4	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
CRHcorticotropin releasing hormone	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Abnormal movement during sleep NREM parasomnia

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.