Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Multiple rib fractures

More than one fracture of the ribs. Callus formation around multiple rib fractures can produce a row of multiple rounded expansions (beadlike prominences) giving the appearance of beaded ribs. Note that rachitic rosary would have one bead per rib (a swelling at the costochondral junction), while beaded ribs in the context of multiple rib fractures have multiple beads (fractures) along the same rib.

HPO HP:0006640

Kokkuvõte

Kehasüsteem
Abnormality of the musculoskeletal system

8 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 4 more reports

Every condition report

Lugege välja geenid, mis on seotud Multiple rib fractures-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

11 geeni on seotud tunnusega Multiple rib fractures

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Multiple rib fractures. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
COL1A1collagen type I alpha 1 chainAlatiEsineb 1 haiguses
COL1A2collagen type I alpha 2 chainAlatiEsineb 1 haiguses
CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1AlatiEsineb 1 haiguses
LBRlamin B receptorAlatiEsineb 1 haiguses
SERPINH1serpin family H member 1AlatiEsineb 1 haiguses
TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1AlatiEsineb 1 haiguses
TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11AlatiEsineb 2 haiguses
PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linkedMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11aMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
CRTAPcartilage associated proteinPole registreeritudEsineb 1 haiguses
PPIBpeptidylprolyl isomerase BPole registreeritudEsineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Abnormality of the ribs

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Get my Genome TestSee the condition reports