Piirre
Multiple rib fractures
More than one fracture of the ribs. Callus formation around multiple rib fractures can produce a row of multiple rounded expansions (beadlike prominences) giving the appearance of beaded ribs. Note that rachitic rosary would have one bead per rib (a swelling at the costochondral junction), while beaded ribs in the context of multiple rib fractures have multiple beads (fractures) along the same rib.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal system
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/multiple-rib-fractures.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Multiple rib fractures-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test11 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Multiple rib fractures
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Multiple rib fractures esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Aina | 1 sairaudessa |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Aina | 1 sairaudessa |
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| LBRlamin B receptor | Aina | 1 sairaudessa |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Aina | 2 sairaudessa |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CRTAPcartilage associated protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa