Rasgo
Multiple rib fractures
More than one fracture of the ribs. Callus formation around multiple rib fractures can produce a row of multiple rounded expansions (beadlike prominences) giving the appearance of beaded ribs. Note that rachitic rosary would have one bead per rib (a swelling at the costochondral junction), while beaded ribs in the context of multiple rib fractures have multiple beads (fractures) along the same rib.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Multiple rib fractures, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test11 genes asociados a Multiple rib fractures
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Multiple rib fractures. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Siempre | En 1 afección |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Siempre | En 1 afección |
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Siempre | En 1 afección |
| LBRlamin B receptor | Siempre | En 1 afección |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Siempre | En 1 afección |
| TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1 | Siempre | En 1 afección |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Siempre | En 2 afecciones |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CRTAPcartilage associated protein | No registrado | En 1 afección |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
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