Egenskap
Multiple rib fractures
More than one fracture of the ribs. Callus formation around multiple rib fractures can produce a row of multiple rounded expansions (beadlike prominences) giving the appearance of beaded ribs. Note that rachitic rosary would have one bead per rib (a swelling at the costochondral junction), while beaded ribs in the context of multiple rib fractures have multiple beads (fractures) along the same rib.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Multiple rib fractures, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test11 gener knyttet til Multiple rib fractures
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Multiple rib fractures forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Alltid | I 1 tilstand |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Alltid | I 1 tilstand |
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| LBRlamin B receptor | Alltid | I 1 tilstand |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Alltid | I 2 tilstander |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRTAPcartilage associated protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker