Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Leukocoria

An abnormal white reflection from the pupil rather than the usual black reflection.

HPO HP:0000555

Kokkuvõte

Teised nimetused
Leukokoria, White pupillary reflex
Kehasüsteem
Abnormality of the eye

12 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 8 more reports

Every condition report

Lugege välja geenid, mis on seotud Leukocoria-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

10 geeni on seotud tunnusega Leukocoria

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Leukocoria. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
ATOH7atonal bHLH transcription factor 7AlatiEsineb 2 haiguses
FZD4frizzled class receptor 4Väga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
NDPnorrin cystine knot growth factor NDPVäga sageli (80–99%)Esineb 2 haiguses
ARL6IP6ARF like GTPase 6 interacting protein 6Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
GNA11G protein subunit alpha 11Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
LRP5LDL receptor related protein 5Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
RB1RB transcriptional corepressor 1Pole registreeritudEsineb 1 haiguses
TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2Pole registreeritudEsineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Abnormality of the pupil

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.18-8b139e39.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Get my Genome TestSee the condition reports