Rasgo
Leukocoria
An abnormal white reflection from the pupil rather than the usual black reflection.
Resumen
- También conocido como
- Leukokoria, White pupillary reflex
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Leukocoria, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test10 genes asociados a Leukocoria
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Leukocoria. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Siempre | En 2 afecciones |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ARL6IP6ARF like GTPase 6 interacting protein 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | No registrado | En 1 afección |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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