Tunnus
Intestinal pseudo-obstruction
A functional rather than mechanical obstruction of the intestines, associated with manifestations that resemble those caused by an intestinal obstruction, including distension, abdominal pain, nausea, vomiting, constipation or diarrhea, in an individual in whom a mechanical blockage has been excluded.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Intestinal pseudoobstruction
- Kehasüsteem
- Abnormality of the digestive system
Read the genes linked to Intestinal pseudo-obstruction, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test36 geeni on seotud tunnusega Intestinal pseudo-obstruction
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Intestinal pseudo-obstruction. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| LIG3DNA ligase 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Alati | Esineb 4 haiguses |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SGO1shugoshin 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SMAD4SMAD family member 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TP53tumor protein p53 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TYMPthymidine phosphorylase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FLNAfilamin A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast