Tunnus
Increased circulating interferon-gamma concentration
An elevation in the concentration of interferon gamma measured in the blood circulation.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Increased serum interferon-gamma level
- Kehasüsteem
- Abnormality of the immune system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Increased circulating interferon-gamma concentration, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test22 geeni on seotud tunnusega Increased circulating interferon-gamma concentration
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Increased circulating interferon-gamma concentration. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| PRF1perforin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| STX11syntaxin 11 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CD247CD247 molecule | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast