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Merkmal

Increased circulating interferon-gamma concentration

An elevation in the concentration of interferon gamma measured in the blood circulation.

HPO HP:0030356

Zusammenfassung

Auch genannt
Increased serum interferon-gamma level
Körpersystem
Abnormality of the immune system

22 Gene mit Increased circulating interferon-gamma concentration verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Increased circulating interferon-gamma concentration auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
PSMB8proteasome 20S subunit beta 8ImmerIn 1 Erkrankung
PSMB9proteasome 20S subunit beta 9ImmerIn 1 Erkrankung
SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1ImmerIn 2 Erkrankungen
PRF1perforin 1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
STX11syntaxin 11Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
STXBP2syntaxin binding protein 2Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
UNC13Dunc-13 homolog DSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
ADARadenosine deaminase RNA specificHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ANKRD55ankyrin repeat domain 55Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CD247CD247 moleculeHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alphaHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
IL2RBinterleukin 2 receptor subunit betaHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associatedHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
RNASEH2Aribonuclease H2 subunit AHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
RNASEH2Bribonuclease H2 subunit BHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
RNASEH2Cribonuclease H2 subunit CHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
TREX1three prime repair exonuclease 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormal circulating interferon-gamma concentration

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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