Piirre
Increased circulating interferon-gamma concentration
An elevation in the concentration of interferon gamma measured in the blood circulation.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Increased serum interferon-gamma level
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Increased circulating interferon-gamma concentration, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test22 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Increased circulating interferon-gamma concentration
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Increased circulating interferon-gamma concentration esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Aina | 1 sairaudessa |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Aina | 1 sairaudessa |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| PRF1perforin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| STX11syntaxin 11 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CD247CD247 molecule | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa