Znak
Increased circulating interferon-gamma concentration
An elevation in the concentration of interferon gamma measured in the blood circulation.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Increased serum interferon-gamma level
- Tělesný systém
- Abnormality of the immune system
Read the genes linked to Increased circulating interferon-gamma concentration, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test22 genů spojených s Increased circulating interferon-gamma concentration
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Increased circulating interferon-gamma concentration vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PRF1perforin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| STX11syntaxin 11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD247CD247 molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů