Trăsătură
Increased circulating interferon-gamma concentration
An elevation in the concentration of interferon gamma measured in the blood circulation.
Rezumat
- Denumit și
- Increased serum interferon-gamma level
- Sistem corporal
- Abnormality of the immune system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-circulating-interferon-gamma-concentration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Increased circulating interferon-gamma concentration și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu22 de gene asociate cu Increased circulating interferon-gamma concentration
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Increased circulating interferon-gamma concentration. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PRF1perforin 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| STX11syntaxin 11 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CD247CD247 molecule | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni