Kenmerk
Inflammation of corners of the mouth
Klinische naam: Angular cheilitis
A type of inflammation of the lips involving one or both of the corners of the mouth.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Red and sore corners of the mouth, Angular cheilosis, Angular stomatitis, Commissural cheilitis, Inflammation of oral commisures
- Lichaamssysteem
- Abnormality of head or neck
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Inflammation of corners of the mouth, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen15 genen gekoppeld aan Inflammation of corners of the mouth
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Inflammation of corners of the mouth voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| DSC3desmocollin 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Altijd | In 1 aandoening |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| CASTcalpastatin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CUBNcubilin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TMPRSS6transmembrane serine protease 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KRT16keratin 16 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| KRT17keratin 17 | Zelden (1–4%) | In 2 aandoeningen |
| KRT6Akeratin 6A | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| KRT6Bkeratin 6B | Zelden (1–4%) | In 2 aandoeningen |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken