Merkmal
Inflammation of corners of the mouth
Klinische Bezeichnung: Angular cheilitis
A type of inflammation of the lips involving one or both of the corners of the mouth.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Red and sore corners of the mouth, Angular cheilosis, Angular stomatitis, Commissural cheilitis, Inflammation of oral commisures
- Körpersystem
- Abnormality of head or neck
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Inflammation of corners of the mouth auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DSC3desmocollin 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Immer | In 1 Erkrankung |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CASTcalpastatin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CUBNcubilin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMPRSS6transmembrane serine protease 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT16keratin 16 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT17keratin 17 | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| KRT6Akeratin 6A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT6Bkeratin 6B | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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