Rasgo
Inflammation of corners of the mouth
Nombre clínico: Angular cheilitis
A type of inflammation of the lips involving one or both of the corners of the mouth.
Resumen
- También conocido como
- Red and sore corners of the mouth, Angular cheilosis, Angular stomatitis, Commissural cheilitis, Inflammation of oral commisures
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neck
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Inflammation of corners of the mouth. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DSC3desmocollin 3 | Siempre | En 1 afección |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Siempre | En 1 afección |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Siempre | En 1 afección |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Siempre | En 1 afección |
| CASTcalpastatin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AMNamnion associated transmembrane protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CUBNcubilin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GJB2gap junction protein beta 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GJB6gap junction protein beta 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMPRSS6transmembrane serine protease 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT16keratin 16 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| KRT17keratin 17 | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| KRT6Akeratin 6A | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| KRT6Bkeratin 6B | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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