Znak
Abnormal oocyte morphology
An abnormal structure of the female germ cell (egg cell).
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormal cellular phenotype
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-oocyte-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Abnormal oocyte morphology i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test15 genů spojených s Abnormal oocyte morphology
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal oocyte morphology vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CDC20cell division cycle 20 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBXO43F-box protein 43 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PANX1pannexin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PATL2PAT1 homolog 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů