Piirre
Abnormal oocyte morphology
An abnormal structure of the female germ cell (egg cell).
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormal cellular phenotype
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Abnormal oocyte morphology, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test15 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal oocyte morphology
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal oocyte morphology esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CDC20cell division cycle 20 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FBXO43F-box protein 43 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PANX1pannexin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PATL2PAT1 homolog 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa