Özellik
Abnormal oocyte morphology
An abnormal structure of the female germ cell (egg cell).
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormal cellular phenotype
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Abnormal oocyte morphology, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAbnormal oocyte morphology ile ilişkili 15 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal oocyte morphology özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CDC20cell division cycle 20 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FBXO43F-box protein 43 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PANX1pannexin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PATL2PAT1 homolog 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde