Χαρακτηριστικό
Abnormal oocyte morphology
An abnormal structure of the female germ cell (egg cell).
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormal cellular phenotype
Read the genes linked to Abnormal oocyte morphology, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας15 γονίδια που συνδέονται με το Abnormal oocyte morphology
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Abnormal oocyte morphology. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CDC20cell division cycle 20 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FBXO43F-box protein 43 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PANX1pannexin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PATL2PAT1 homolog 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες